醫(yī)療器械FDA注冊列名辦理介紹
FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國市場，必須*先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。對于任何產(chǎn)品，企業(yè)都需進(jìn)行企業(yè)注冊（Registration ）和產(chǎn)品列名（Listing）。

對Ⅰ類產(chǎn)品（占47%左右），絕大部分產(chǎn)品是510K豁免的，實(shí)行的是一般控制（General Control），企業(yè)只需要進(jìn)行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing），和實(shí)施GMP規(guī)范QSR820（其中一部分產(chǎn)品連GMP也豁免），產(chǎn)品即可進(jìn)入美國市場。

醫(yī)療器械必須進(jìn)行FDA注冊列名
涉及在美國使用的醫(yī)療器械生產(chǎn)和分銷的營業(yè)所（或稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的業(yè)主或經(jīng)營者必須每年向FDA注冊。 這個(gè)過程被稱為FDA注冊列名。
大多數(shù)需要向FDA注冊的機(jī)構(gòu)也需要列出在那里制造的設(shè)備以及在這些設(shè)備上執(zhí)行的活動(dòng)。如果一個(gè)設(shè)備需要上市前的批準(zhǔn) 或通知之前銷售在美國,那么業(yè)主/運(yùn)營商還應(yīng)該提供上市提交數(shù)量(510(k),PMA,PDP,HDE)。

醫(yī)療器械使用費(fèi)現(xiàn)代化法案”的修訂要求，2007年9月30日以后，所有注冊和上市信息均以電子方式提交，除非已獲得豁免 。

注冊和上市為FDA提供醫(yī)療器械設(shè)施的位置和在這些機(jī)構(gòu)制造的設(shè)備。知道設(shè)備在哪里增加了**準(zhǔn)備和應(yīng)對公共衛(wèi)生突發(fā) 事件的能力。

醫(yī)療器械FDA注冊列名注意事項(xiàng)
必須至少報(bào)告設(shè)備上市的所有專有名稱，當(dāng)設(shè)備**上市時(shí)，以及在年度更新注冊和上市信息期間。
組合產(chǎn)品 - 包括裝置和生物制品或藥物的產(chǎn)品必須被鑒定為組合產(chǎn)品，并且必須從顯示的列表中選擇組合產(chǎn)品的類型（例如，便利套件，預(yù)填充藥物遞送裝置等）在FDA統(tǒng)一注冊和上市系統(tǒng)（FURLS）。
無論是將設(shè)備投入商業(yè)銷售還是將設(shè)備退還給制造商或規(guī)格開發(fā)人員，所有合同制造商和成品設(shè)備的滅菌器都必須注冊和列出。
初始進(jìn)口商必須識別他們正在導(dǎo)入的設(shè)備的制造商。
出口設(shè)備或向美國出口的設(shè)備的外國機(jī)構(gòu)必須確定所有已知的美國進(jìn)口商。
在外國出口商，合同制造商或合同消毒器可以列出之前，制造商，規(guī)格開發(fā)商，一次性設(shè)備再處理器，再制造商或重新包裝/重新標(biāo)簽商必須列出設(shè)備。
僅處理投訴，以前注冊為制造商或規(guī)格制定者的企業(yè)應(yīng)將其企業(yè)類型更改為“投訴文件建立”。
現(xiàn)在位于外貿(mào)區(qū)域的企業(yè)現(xiàn)在必須登記和列出，并將其自行定位在外貿(mào)區(qū)域。
所有需要注冊的機(jī)構(gòu)現(xiàn)在必須按照“食品藥物管理局安全與創(chuàng)新”（FDASIA）的要求支付年度注冊使用費(fèi)。